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智通财经APP讯,万孚生物(300482.SZ)公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510(k)许可。 万孚生物自研开发的芬太尼尿液检测试剂顺利获得美国FDA 510(k)上市许可,检测阈值为1ng/ml,其具有灵敏度高、操作简便、快速出结果等特点,可用于家庭自测或专业机构检测、适用于不同的应用场景。
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产业与城市的互动,映射出一座城市的“进化”方向。 智通财经APP讯,万孚生物(300482.SZ)公告,公司收到世界卫生组织(WHO)出具的体外诊断预认证(PQ)确认函,获悉公司的疟疾检测产品已通过世界卫生组织的预认证,被世界卫生组织列入体外诊断产品推荐采购清单。 据公告所示,公司疟疾检测产品Wondfo Malaria P.f (HRP2/pLDH) Test用于定性检测人类手指全血和静脉全血中的恶性疟原虫特异性富含组氨酸蛋白-2(P.fHRP2)和恶性疟原虫特异性乳酸脱氢酶(P.fpLDH
格隆汇7月24日丨万孚生物(300482)(300482.SZ)公布股票配资怎么样,公司《2024年限制性股票激励计划》(草案)规定的限制性股票首次授予条件已经成就,确定以2024年7月24日为首次授予日,以12.82元/股的授予价格向符合授予条件的236名激励对象授予1,339万股限制性股票。
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