智通财经APP讯,万孚生物(300482.SZ)公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510(k)许可。 万孚生物自研开发的芬太尼尿液检测试剂顺利获得美国FDA 510(k)上市许可,检测阈值为1ng/ml,其具有灵敏度高、操作简便、快速出结果等特点,可用于家庭自测或专业机构检测、适用于不同的应用场景。
十大杠杆炒股平台 万孚生物(300482.SZ):目前美国还没有进入到呼吸道感染高发阶段
2024-10-12Menghani指出,从技术面来看,金价周四持续突破50日简单移动平均线(SMA),这有利于看涨交易员十大杠杆炒股平台,并暗示金价阻力最小的路径是上行。因此,任何修正性的下滑都可能被视为买入机会,而且更有可能受到限制。 格隆汇8月16日丨万孚生物(300482)(300482.SZ)在投资者关系活动上表示,公司在4月份拿到了新冠流感三联检产品FDAEUA审批,公司针对不同的渠道都在积极拓展,首先是线下的连锁药房和超市,第二个就是POC的院内市场十大杠杆炒股平台,第三个是政府订单渠道,第四个是电
安全投资炒股技巧 万孚生物(300482.SZ)疟疾检测产品通过WHO的PQ认证
2024-10-08产业与城市的互动,映射出一座城市的“进化”方向。 智通财经APP讯,万孚生物(300482.SZ)公告,公司收到世界卫生组织(WHO)出具的体外诊断预认证(PQ)确认函,获悉公司的疟疾检测产品已通过世界卫生组织的预认证,被世界卫生组织列入体外诊断产品推荐采购清单。 据公告所示,公司疟疾检测产品Wondfo Malaria P.f (HRP2/pLDH) Test用于定性检测人类手指全血和静脉全血中的恶性疟原虫特异性富含组氨酸蛋白-2(P.fHRP2)和恶性疟原虫特异性乳酸脱氢酶(P.fpLDH